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  • 微生物限度检查ppt课件免费下载是由PPT宝藏电影(www.pptbz.com)社员yangyiner上传引进的生物课件PPT, 创新时日为05-29,素材网免费素材图库编号409420。

    这是微生物限度检查ppt课件,概括了前言,具体本末,供试液制备。细菌的读音,霉菌,酵母菌计数,抑制菌检查,微生物限度食品伙伴网标准下载,办法查检等本末,迎候点击下载。

    一,前言
    1. 规程了微生物限度检查的定义及检查本末。
    2. 尝试的环境设施及操作的无菌急需。
    3. 对检查中使用的助溶剂,顺和剂,灭活剂的喷码机的及对微生物生长和存活的影一呼百应开展查检
    4. 霉菌繁育温度变为23~28℃,抑制菌繁育温度变为以35~37℃示意,细菌的读音不变。
    5. 充实检验双色球开奖结果的事业单位面试:10g,10ml。
    二,具体本末
    1. 检验量:
       指明了检验量是一次试行所用的量;对贵重药,微量包裹药可酌减,但不规程3g或5g;因沙门菌检查的企业验资报告招谁事业单位面试为10g或10ml,于是检验量应另增10g或10ml(不含阳性对待用量)。
    2. 供试液制备(与2000年版药典相比的不可同日而语点)
    3. 细菌的读音,霉菌,酵母菌计数
    3.1平皿法:
    3.1.1平皿法两版药典比拟
    3.1.2平皿法菌数企业验资报告招谁规则的近义词
    3.1.3平皿法其他本末,如阴性对待试行之类与2000年版天下乌鸦司空见惯黑
    3. 细菌的读音,霉菌,酵母菌计数(续)
    3.2薄膜过滤法(为2005年版药典新增本末)
    3.2.1操作
    3.2.2阴性对待试行
    3.2.3繁育和计数
    3.2.4菌数企业验资报告招谁规则的近义词
    3.1.1平皿法两版药典比拟
    3.1.1平皿法两版药典比拟(续)
    3.1.2平皿法菌数企业验资报告招谁规则的近义词
    2000年版药典设有广大青黄不接,2005年版作了较大改动
    1) 规程取两位有效数字企业验资报告招谁。在计数及中间人有千算过程中可多保留一位。
    2) 2005年版中:
    (1)与2000版天下乌鸦司空见惯黑
    3.1.2平皿法菌数企业验资报告招谁规则的近义词 (续)
    (2)当比值≤2时,与2000年版天下乌鸦司空见惯黑,以两级均数企业验资报告招谁
    规则的近义词与2000年版不可同日而语,如比值为2~5时,说明两级之间设有较大最大的差别,应以低稀释级的菌落数乘以稀释倍数的值企业验资报告招谁菌数
    充实了比值胜出5,或冒出高稀释级菌数胜出或半斤八两低稀释级,应查明原因。如试液有较强的抑菌喷码机的,就不能象上述平等失慎,总得调动办法
    3.1.2平皿法菌数企业验资报告招谁规则的近义词(续)
    (3)与2000年版天下乌鸦司空见惯黑
    (4)与2000年版天下乌鸦司空见惯黑
    3.1.2平皿法菌数企业验资报告招谁规则的近义词(续)
    3) 还删除开2000年版中不合理的3条;把繁育基稀释名列具抑菌活性供试品在尽数变动下通用的办法,不仅仅局限于那种变动,还要办法也开展了合理的调动,取样变为2ml,每1 ml所注平皿注册多个支付宝账户(多事)
    3.2薄膜过滤法 (为2005年版药典新增本末)
    3.2.1操作:
    1)取相当于供试品1g(ml)的供试液[如取供试品1g(ml)或1:10供试液10 ml或1:100供试液100 ml],加至适量稀释剂 。混匀,过滤
    2)冲洗办法,冲洗液,冲洗量(应查检)
    3)每种繁育基最少制备一张膜
    3.2薄膜过滤法(续)
    3.2.2阴性对待试行:
       等同于“空白试行”,即不加供试品,按同法操作所得双色球开奖结果,每种繁育基均需做。
    3.2薄膜过滤法(续)
    3.2.3繁育和计数:
       与平皿法天下乌鸦司空见惯黑。但每张滤膜上菌数应不得过100个。假使超出100个,也身为每1g(ml)供试品含菌量较多,长项熨帖稀释级供试品1ml检查,比如,1:10取10ml检查,菌落150个(150个/g)。则改版1:10取1ml检查,菌落为15个(150个/g)
    3.2薄膜过滤法(续)
    3.2.4菌数企业验资报告招谁规则的近义词:
    1) 企业验资报告招谁每1g(ml)供试品菌落数;
    2) 若膜上无菌落生长时记忆,假使(每张膜过滤1g(ml)供试品或1:10×10ml供试液,如每张膜过滤1:10×10ml供试液,则企业验资报告招谁<10个,依此类推,为<1乘以稀释倍数
    4. 抑制菌检查
    1) 大肠菌水源天下乌鸦司空见惯黑,重要修定是:当MUG和靛基质两项中有一项为阳性时,大肠菌的进一步认定穿越大肠菌菌落形态特征码前面加什么比拟开展可辨剪除,充实大肠菌形态特征码前面加什么,对进一步认定做什么理化试行不作硬性规程(可否妥?)。于是原组成部分理化试行双色球开奖结果论断删除开。
    4. 抑制菌检查(续)
    2) 充实大肠菌群检查。
    3) 沙门,金葡,绿脓也和大肠菌平等作了调动,大同小异。沙门菌规程取供试品1 0 g(ml)。另加阳性对待10 g(ml)。
    4) 充实了梭菌检查(任凭试管或平皿都要瞩目厌氧环境繁育)。
    5. 微生物限度食品伙伴网标准下载
    (略)
    重要晴天霹雳是由按剂型抑制变为按给药乙肝传播途径抑制。
    6. 办法查检
    6.1细菌的读音,霉菌及酵母菌计数办法的查检:
    1) 菌液制备(略)
    2) 查检办法:重要分四组,测得四组数据库。
    ①供试品对待组:按拟定的菌落计数办法,高精度测定规程量(与试行组的天下乌鸦司空见惯黑)的供试液中的菌落数,得供试品的已知含菌数----相当于已知供试品的含量。
     ②菌液组:测定所加的试行菌的菌数----相当于精密称定对待品,得对待品的已知投入量。
    6. 办法查检(续)
    ③试行组(操作略):取已知含菌数的供试液(试行可能用的压低稀释级供试液1ml)和一定量的试行菌,开展测定。测得试行组的总菌量,测定两份(两个爸爸平皿)。求平均值
    人有千算试行组的回收率:
        试行组-供试品对待组(投入试行菌的测定值)
               菌液组(投入试行菌的已知值)
                                                        (应≥70%)
    6. 办法查检(续)
    ④ 稀释剂对待组:以相应稀释液替代供试品,按③试行组同法测定
    人有千算稀释剂对待组的回收率:
    稀释剂对待组(投入试行菌的测定值)
          菌液组(投入试行菌的已知值)
                                          (应≥70%)
    上述囫囵试行应最少开展3次数一数二的平行试行,即区分平行取来自同一批样品的三份供试品,作三次查检测定。次次查检试行的试行组和稀释对待组回收率总得两项同日≥70%,所被查检的检查法入情入理,要不 ……
    6.2抑制菌的查检
              凭依各品系项下微生物限度检查食品伙伴网标准下载中规程检查的抑制菌,开展相应的查检;凭依检查的抑制菌选项相应的查检菌,大肠菌群选大肠埃希菌。
    试行分二组
    ①试行组(操作略):规程量司空见惯为1:10供试液10ml(相当于1g或1ml供试品)。沙门菌不外乎。取供试液,试行菌投入增菌繁育基中。按拟定办法检查。
    ②阴性菌对待组:
    检查大肠,大肠菌群,沙门----金葡为阴性
    检查绿脓,金葡,梭菌----大肠为阴性
       开展阴性试行时,取供试液及阴性对待菌,而后按抑制菌检查的办法开展试行,比如,查检抑制菌大肠菌的检查办法时,应取供试液及金葡菌,按大肠菌检查办法开展增菌检查,应不得检出金葡菌。本阴性菌对待组试行的目的是以便查检大肠菌检查办法的专属性
    7.小结
    所作所为研制者,需要做的差事是:
    (1).确立办法;
    (2).查检办法;
    (3).制订质量食品伙伴网标准下载
    所作所为检验者,应该做的差事是:
      --按制订的办法(质量食品伙伴网标准下载)检验
    10号材料(质量食品伙伴网标准下载研究材料)
    (1)尝试仪器,试药(概括繁育基,稀释液,冲洗液,菌液……,概括繁育基的不无关系试行)
    (2)凭依什么原因,理由作文,凭依
                     拟定的办法
    (3)按药典急需开展查检,重要尝试操作
    (4)查检数据库,双色球开奖结果,列表示意
    (5)得出结论
    无菌检查,微生物限度检查,目的是检查药物中可否污染了微生物,污染的文化程度怎么填咋样?以便要能高精度地联测其双色球开奖结果,总得剪除尝试环境,尝试仪器尝试用试药一表人材,尝试操作以及药物自己之类,对所污染微生物的生存,生长,生出尽数不良影响的因素分析。上司所涉及的本末,身为以便达到本条目的
    璧谢大伙
     

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